九安医疗 002432 涨停(异动)原因

《 九安医疗 002432 》

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九安医疗 002432 涨停(异动)原因

1、九安医疗 002432
三联检测试盒获批+糖尿病治疗+间接参股月之暗面
1、2024年5月8日早间公告,公司获批联邦政府新冠和甲流、乙流3in1 检测盒家用OTC紧急授权。有研究认为结合万孚生物于早先已经获批,可以预见美国政府将把3in1作为未来替代新冠试剂盒的新采购方向。
2、在互联网医疗方面,公司的糖尿病诊疗照护O+O新模式于2018年、2020年连续两次被纳入工业和信息化部、民政部、国家卫生健康委员会三部门发布的《智慧健康养老产品及服务推广目录》。公司正在加速推动“糖尿病诊疗照护O+O项目”在全国的落地。
3、公司投资的砺思资本连投了三轮月之暗面。
4、公司是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一,现有的血压计、血糖仪、血氧仪、体脂秤等产品均可为老年人提供便利的家庭健康检测。子公司柯顿电子主营生产医疗器械、可穿戴智能设备以及服务消费机器人等。
(2024-05-08)

2、九安医疗 002432
间接参股月之暗面+医疗仪器+血糖仪
1、公司投资的砺思资本连投了三轮月之暗面。
2、2024年3月5日互动,公司现有的血压计、血糖仪、血氧仪、体脂秤等产品均可为老年人提供便利的家庭健康检测。
3、在互联网医疗方面,公司的糖尿病诊疗照护O+O新模式于2018年、2020年连续两次被纳入工业和信息化部、民政部、国家卫生健康委员会三部门发布的《智慧健康养老产品及服务推广目录》。公司正在加速推动“糖尿病诊疗照护O+O项目”在全国的落地。
4、公司是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。子公司柯顿电子主营生产医疗器械、可穿戴智能设备以及服务消费机器人等。
(2024-03-20)

3、九安医疗 002432
拟回购+甲乙流新冠三合一检测试剂+血糖仪
1、2024年2月5日晚公告,拟以6亿元-12亿元回购股份,本次回购股份的价格为不超过45元/股(含)。回购股份用于维护公司价值及股东权益和减少注册资本。
2、2024年1月3日投资者调研,公司甲流、乙流和新冠三合一产品已开始美国FDA认证相关流程,公司争取尽早满足FDA要求通过认证。
3、2024年1月4日盘后消息,新冠变体JN.1肆虐,加拿大多所医院急诊室入住率超200%,美国一些主要医院已恢复口罩令。此前新冠疫情期间,公司凭借以新冠抗原试剂盒为主的iHealth系列产品业绩大涨。
4、持续血糖监测仪是公司的募投项目之一,属于公司核心战略相关项目,公司计划CGMS上市后推向中美市场。CGMS是糖尿病管理的工具,可监测连续的血糖变化。
5、公司是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。子公司柯顿电子主营生产医疗器械、可穿戴智能设备以及服务消费机器人等,主要生产血压计、血糖仪等产品。
(2024-02-06)

4、九安医疗 002432
甲乙流新冠三合一检测试剂+血糖仪
1、2024年1月3日投资者调研,公司甲流、乙流和新冠三合一产品已经开始美国食品药品监督管理局(FDA)认证相关流程,公司会争取尽早满足FDA要求,通过认证。
2、2024年1月4日盘后消息,新冠变体JN.1肆虐,加拿大多所医院急诊室入住率超200%,美国一些主要医院已恢复口罩令。此前新冠疫情期间,九安医疗凭借以新冠抗原试剂盒为主的iHealth系列产品业绩大涨。
3、持续血糖监测仪是公司的募投项目之一,属于公司核心战略相关项目,公司计划CGMS上市后推向中美市场。CGMS是糖尿病管理的工具,可以监测连续的血糖变化。
4、公司是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。子公司柯顿电子主营业务是生产医疗器械、可穿戴智能设备以及服务消费机器人等,主要生产血压计、血糖仪等产品。
(2024-01-04)

5、九安医疗 002432
拟回购+新冠家用自测+血压计
1、2023年8月29日晚公告,上半年营收22.83亿元,同比-90.19%;净利润7.86亿元,同比-94.84%,主要为报告期内试剂盒销量下降导致。同日公告,拟以5亿元至10亿元回购股份,回购价格为不超过49元/股。2022年11月23日盘前公告,“美国子公司”与美国DLA(美国国防部后勤局)签署新冠抗原家用自测OTC试剂盒采购合同,合同金额13.67亿元。合同履行期限为一年,产地要求美国及美国海外属地,有研究称目前国内所有具有EUA的公司除了九安均没有美国本土制造能力,因此无法与其展开竞争,国内厂家中九安独占。
2、公司试剂盒产品订单主要来源于政府订单、商业客户和亚马逊电商平台及美国子公司官网。
3、公司是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。子公司柯顿电子主营业务是生产医疗器械、可穿戴智能设备以及服务消费机器人等,主要生产血压计、血糖仪等产品。
(2023-08-30)

6、九安医疗 002432
新冠家用自测+新药研发+血压计
1、22年11月23日盘前公告,“美国子公司”与美国DLA(美国国防部后勤局)签署新冠抗原家用自测OTC试剂盒采购合同,合同金额13.67亿元,超过公司2021年度经审计主营业务收入的50%。合同履行期限为一年,产地要求美国及美国海外属地,有研究称目前国内所有具有EUA的公司除了九安均没有美国本土制造能力,因此无法与其展开竞争,国内厂家中九安独占。
2、22年11月15日互动易回复,2022年公司业绩主要是iHealth新冠抗原检测试剂盒在美国的销售带动的;新药的研发周期很长、投入很大而且存在很强的不确定性。
3、公司试剂盒产品订单主要来源于政府订单、商业客户和亚马逊电商平台及美国子公司官网,其中联邦政府订单占22年Q1收入约一半。
4、22年4月29日公告,公司美国子公司iHealthLabsInc.的新型冠状病毒抗原家用自测试剂盒获得附条件进口或销售授权并收到授权信。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。子公司柯顿(天津)电子医疗器械。主营业务是生产医疗器械、可穿戴智能设备以及服务消费机器人等。目前柯顿电子是我公司的工厂,主要生产血压计、血糖仪等产品,目前在正常生产中。
(2022-12-09)

7、九安医疗 002432
获美国订单+新冠家用自测+新药研发+血压计
1、22年11月23日盘前公告,“美国子公司”与美国DLA(美国国防部后勤局)签署新冠抗原家用自测OTC试剂盒采购合同,合同金额13.67亿元,超过公司2021年度经审计主营业务收入的50%。合同履行期限为一年,产地要求美国及美国海外属地,有研究称目前国内所有具有EUA的公司除了九安均没有美国本土制造能力,因此无法与其展开竞争,国内厂家中九安独占。
2、22年11月15日互动易回复,2022年公司业绩主要是iHealth新冠抗原检测试剂盒在美国的销售带动的;新药的研发周期很长、投入很大而且存在很强的不确定性。
3、公司试剂盒产品订单主要来源于政府订单、商业客户和亚马逊电商平台及美国子公司官网,其中联邦政府订单占22年Q1收入约一半。
4、22年4月29日公告,公司美国子公司iHealthLabsInc.的新型冠状病毒抗原家用自测试剂盒获得附条件进口或销售授权并收到授权信。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。子公司柯顿(天津)电子医疗器械。主营业务是生产医疗器械、可穿戴智能设备以及服务消费机器人等。目前柯顿电子是我公司的工厂,主要生产血压计、血糖仪等产品,目前在正常生产中。
(2022-11-24)

8、九安医疗 002432
新冠家用自测+新药研发+血压计
1、22年11月15日互动易回复,2022年公司业绩主要是iHealth新冠抗原检测试剂盒在美国的销售带动的;新药的研发周期很长、投入很大而且存在很强的不确定性。
2、公司试剂盒产品订单主要来源于政府订单、商业客户和亚马逊电商平台及美国子公司官网,其中联邦政府订单占22年Q1收入约一半。
3、22年4月29日公告,公司美国子公司iHealthLabsInc.的新型冠状病毒抗原家用自测试剂盒获得附条件进口或销售授权并收到授权信。
4、子公司柯顿(天津)电子医疗器械。主营业务是生产医疗器械、可穿戴智能设备以及服务消费机器人等。目前柯顿电子是我公司的工厂,主要生产血压计、血糖仪等产品,目前在正常生产中。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-11-21)

9、九安医疗 002432
三季报预增+新冠家用自测
1、22年10月14日晚公告,预计前三季度净利润160亿元-163亿元,同比增31818.29%至32416.76%,公司的iHealth试剂盒产品在美国市场需求旺盛,汇兑收益较去年同期增加。
2、公司试剂盒产品订单主要来源于政府订单、商业客户和亚马逊电商平台及美国子公司官网,其中联邦政府订单占22年Q1收入约一半。
3、22年4月29日公告,公司美国子公司iHealthLabsInc.的新型冠状病毒抗原家用自测试剂盒获得附条件进口或销售授权并收到授权信。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-10-17)

10、九安医疗 002432
回复年报问询函+新冠家用自测
1、22年6月21日晚回复年报问询函,公司试剂盒产品订单主要来源于政府订单、商业客户和亚马逊电商平台及美国子公司官网,其中联邦政府订单占22年Q1收入约一半。公司继续发挥iHealth在美国的品牌影响力,“加速在中美两地推广糖尿病诊疗照护“O+O”新模式”,计划未来的3到4年,在全国多个城市、地区的医院开设总共近600家“共同照护”中心。子公司枣庄九鹏汽车于2022年1月完成开业验收,业务规模较小,公司不存在炒作股价的情形。
2、22年4月29日公告,公司美国子公司iHealthLabsInc.的新型冠状病毒抗原家用自测试剂盒获得附条件进口或销售授权并收到授权信。该产品获得加拿大卫生署授权后,可在加拿大公共卫生健康应急期间,在加拿大地区销售。
3、22年4月11日公告,公司一季度归属净利润、扣非净利润预计均为140亿至160亿元,净利润同比增长367.07至419.66倍。报告期内,美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售,并与客户签署重大合同及订单。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-06-22)

11、九安医疗 002432
获加拿大销售授权+一季度业绩大幅预增+新冠家用自测
1、22年4月29日晚公告,公司美国子公司iHealthLabsInc.的新型冠状病毒抗原家用自测试剂盒获得附条件进口或销售授权并收到授权信。该产品获得加拿大卫生署授权后,可在加拿大公共卫生健康应急期间,在加拿大地区销售。
2、22年4月11日晚公告,公司一季度归属净利润、扣非净利润预计均为140亿至160亿元,净利润同比增长367.07至419.66倍。报告期内,美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售,并与客户签署重大合同及订单。
3、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-04-29)

12、九安医疗 002432
一季度业绩大幅预增+新冠家用自测
1、22年4月11日晚公告,公司一季度归属净利润、扣非净利润预计均为140亿至160亿元,净利润同比增长367.07至419.66倍。报告期内,美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售,并与客户签署重大合同及订单。
2、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
3、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-04-14)

13、九安医疗 002432
一季度业绩大幅预增+新冠家用自测
1、22年4月11日晚公告,公司一季度归属净利润、扣非净利润预计均为140亿至160亿元,净利润同比增长367.07至419.66倍。报告期内,美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售,并与客户签署重大合同及订单。
2、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
3、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-04-13)

14、九安医疗 002432
一季度业绩大幅预增+新冠家用自测
1、22年4月11日晚公告,公司预计一季度净利润为140亿元-160亿元,同比增长36707.43%—41965.63%。报告期内,美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售,并与客户签署重大合同及订单。
2、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
3、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-04-12)

15、九安医疗 002432
新冠家用自测
1、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
2、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
3、22年3月10日公告,美国子公司已完成交付3.54亿人份iHealth试剂盒产品。
4、22年2月17日公告,美国ACC已经累计向公司美国子公司就9113.7万人份试剂盒产品支付货款4.65亿美元,上述货款已于美国时间2月16日全部到账,约合人民币29.5亿元。上述合同的履行对公司2022年度营业收入和营业利润将产生积极影响。
(2022-03-24)

16、九安医疗 002432
新冠家用自测
1、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
2、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
3、22年3月10日公告,美国子公司已完成交付3.54亿人份iHealth试剂盒产品。
4、22年2月17日公告,美国ACC已经累计向公司美国子公司就9113.7万人份试剂盒产品支付货款4.65亿美元,上述货款已于美国时间2月16日全部到账,约合人民币29.5亿元。上述合同的履行对公司2022年度营业收入和营业利润将产生积极影响。
(2022-03-21)

17、九安医疗 002432
新冠家用自测
1、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
2、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
3、22年3月10日公告,美国子公司已完成交付3.54亿人份iHealth试剂盒产品。
4、22年2月17日公告,美国ACC已经累计向公司美国子公司就9113.7万人份试剂盒产品支付货款4.65亿美元,上述货款已于美国时间2月16日全部到账,约合人民币29.5亿元。上述合同的履行对公司2022年度营业收入和营业利润将产生积极影响。
(2022-03-11)

18、九安医疗 002432
收到美国大额货款+新冠家用自测+年报预增
1、22年2月17日早间公告,美国ACC已经累计向公司美国子公司就9113.7万人份试剂盒产品支付货款4.65亿美元,上述货款已于美国时间2月16日全部到账,约合人民币29.5亿元。上述合同的履行对公司2022年度营业收入和营业利润将产生积极影响。
2、22年1月27日早间公告,美国子公司与美国ACC就原《采购合同》签署了《变更合同》,在原合同2.5亿人份iHealth试剂盒产品的采购基础上,再追加采购iHealth试剂盒产品1.04亿人份,总合同金额从12.75亿美元增加至17.75亿美元,约合人民币112.26亿元。
3、22年1月19日晚公告,预计2021年净利润9亿元-12亿元,同比增长271.4%-395.19%。公司新冠病毒抗原家用自测OTC试剂盒产品在美国市场销售业绩大幅增长,根据公告推测,第四季度单季度盈利至少超过8亿元;22年1月15日晚公告,子公司iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒获美国FDA EUA授权。
4、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-02-21)

19、九安医疗 002432
新冠家用自测+年报预增
1、22年2月17日早间公告,美国ACC已经累计向公司美国子公司就9113.7万人份试剂盒产品支付货款4.65亿美元,上述货款已于美国时间2月16日全部到账,约合人民币29.5亿元。上述合同的履行对公司2022年度营业收入和营业利润将产生积极影响。
2、22年1月27日早间公告,美国子公司与美国ACC就原《采购合同》签署了《变更合同》,在原合同2.5亿人份iHealth试剂盒产品的采购基础上,再追加采购iHealth试剂盒产品1.04亿人份,总合同金额从12.75亿美元增加至17.75亿美元,约合人民币112.26亿元。
3、22年1月19日晚公告,预计2021年净利润9亿元-12亿元,同比增长271.4%-395.19%。公司新冠病毒抗原家用自测OTC试剂盒产品在美国市场销售业绩大幅增长,根据公告推测,第四季度单季度盈利至少超过8亿元;22年1月15日晚公告,子公司iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒获美国FDA EUA授权。
4、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-02-18)

20、九安医疗 002432
新冠家用自测+年报预增
1、公司的新冠抗原试剂盒产品尚未在日本进行销售,公司正在和日本多家公司积极接洽,试剂盒产品为医疗产品,需要取得当地的相关认证。
2、22年1月27日早间公告,美国子公司与美国ACC就原《采购合同》签署了《变更合同》,在原合同2.5亿人份iHealth试剂盒产品的采购基础上,再追加采购iHealth试剂盒产品1.04亿人份,总合同金额从12.75亿美元增加至17.75亿美元,约合人民币112.26亿元。
3、22年1月19日晚公告,预计2021年净利润9亿元-12亿元,同比增长271.4%-395.19%。公司新冠病毒抗原家用自测OTC试剂盒产品在美国市场销售业绩大幅增长,根据公告推测,第四季度单季度盈利至少超过8亿元;22年1月15日晚公告,子公司iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒获美国FDA EUA授权。
4、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-02-08)

21、九安医疗 002432
再签大额订单+年报预增+新冠家用自测
1、22年1月27日早间公告,美国子公司与美国ACC就原《采购合同》签署了《变更合同》,在原合同2.5亿人份iHealth试剂盒产品的采购基础上,再追加采购iHealth试剂盒产品1.04亿人份,总合同金额从12.75亿美元增加至17.75亿美元,约合人民币112.26亿元。
2、22年1月19日晚公告,预计2021年净利润9亿元-12亿元,同比增长271.4%-395.19%。公司新冠病毒抗原家用自测OTC试剂盒产品在美国市场销售业绩大幅增长,根据公告推测,第四季度单季度盈利至少超过8亿元。
3、22年1月15日晚公告,iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒获美国FDA EUA授权。
4、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-28)

22、九安医疗 002432
再签大额订单+年报预增+新冠家用自测
1、22年1月27日早间公告,美国子公司与美国ACC就原《采购合同》签署了《变更合同》,在原合同2.5亿人份iHealth试剂盒产品的采购基础上,再追加采购iHealth试剂盒产品1.04亿人份,总合同金额从12.75亿美元增加至17.75亿美元,约合人民币112.26亿元。
2、22年1月19日晚公告,预计2021年净利润9亿元-12亿元,同比增长271.4%-395.19%。公司新冠病毒抗原家用自测OTC试剂盒产品在美国市场销售业绩大幅增长,根据公告推测,第四季度单季度盈利至少超过8亿元。
3、22年1月15日晚公告,iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒获美国FDA EUA授权。
4、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-27)

23、九安医疗 002432
年报预增+新冠家用自测
1、22年1月19日晚公告,预计2021年净利润9亿元-12亿元,同比增长271.4%-395.19%。公司新冠病毒抗原家用自测OTC试剂盒产品在美国市场销售业绩大幅增长,根据公告推测,第四季度单季度盈利至少超过8亿元。
2、22年1月15日晚公告,iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒获美国FDA EUA授权。
3、22年1月14日早公告,公司美国子公司和美国ACC于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》,向其销售iHealth试剂盒产品,合同价约合人民币81亿元;1月12日晚公告,公司美国子公司收到的纽约州和马萨诸塞州发来的下述就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒的订单,合计金额约13.6亿人民币;另外,与美国纽约州卫生部签署的iHealth试剂盒销售合同由双方于当地时间1月10日生效,合计约人民币7.64亿元。
4、公司的试剂盒产品目前国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-20)

24、九安医疗 002432
美国大额订单+新冠家用自测
1、22年1月17日晚再度发布股票交易风险提示公告,试剂盒产品的单月业绩不代表全年业绩,该产品的历史业绩也不代表未来业绩;同时公司表示为新冠抗原测试盒产品设计了APP
2、22年1月15日晚公告,iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒获美国FDA EUA授权;22年1月14日早公告,公司美国子公司和美国ACC于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》,向其销售iHealth试剂盒产品,合同价约合人民币81亿元;1月12日晚公告,公司美国子公司收到的纽约州和马萨诸塞州发来的下述就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒的订单,合计金额约13.6亿人民币;另外,与美国纽约州卫生部签署的iHealth试剂盒销售合同由双方于当地时间1月10日生效,合计约人民币7.64亿元。
3、1月6日晚公告,子公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告。该OTC试剂盒在实验中100%检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。
4、公司的试剂盒产品获得的是美国FDA EUA授权,可以在美国销售,国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-18)

25、九安医疗 002432
美国大额订单+新冠家用自测
1、22年1月15日晚公告,iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒获美国FDA EUA授权。
2、22年1月14日早公告,公司美国子公司和美国ACC于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》,向其销售iHealth试剂盒产品,合同价约合人民币81亿元;1月12日晚公告,公司美国子公司收到的纽约州和马萨诸塞州发来的下述就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒的订单,合计金额约13.6亿人民币;另外,与美国纽约州卫生部签署的iHealth试剂盒销售合同由双方于当地时间1月10日生效,合计约人民币7.64亿元。
3、1月6日晚公告,子公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告。该OTC试剂盒在实验中100%检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。
4、公司的试剂盒产品获得的是美国FDA EUA授权,可以在美国销售,国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-17)

26、九安医疗 002432
美国大额订单+新冠家用自测+出口美国
1、1月14日早公告,公司美国子公司和美国ACC于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》,向其销售iHealth试剂盒产品,合同价约合人民币81亿元;1月12日晚公告,公司美国子公司收到的纽约州和马萨诸塞州发来的下述就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒的订单,合计金额约13.6亿人民币;另外,与美国纽约州卫生部签署的iHealth试剂盒销售合同由双方于当地时间1月10日生效,合计约人民币7.64亿元。
2、1月10日公司对天津市疫情防控指挥部提出自测防疫建议,并称公司的 iHealth 新冠家庭自测盒已经获得了美国 FDA EUA 认证,是目前美国主流公共卫生防疫产品之一,已经获得美国马萨诸塞州、加利福尼亚州、纽约州、华盛顿特区、华盛顿州、路易斯安娜州、马里兰州及俄勒冈州等州政府的采购。
3、1月6日晚公告,子公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告。该OTC试剂盒在实验中100%检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。
4、公司的试剂盒产品获得的是美国FDA EUA授权,可以在美国销售,国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
6、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-14)

27、九安医疗 002432
收美国订单+新冠家用自测+出口美国
1、1月12日晚公告,公司美国子公司收到的纽约州和马萨诸塞州发来的下述就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒的订单,合计金额约13.6亿人民币;另外,与美国纽约州卫生部签署的iHealth试剂盒销售合同由双方于当地时间1月10日生效,合计约人民币7.64亿元。
2、1月10日公司对天津市疫情防控指挥部提出自测防疫建议,并称公司的 iHealth 新冠家庭自测盒已经获得了美国 FDA EUA 认证,是目前美国主流公共卫生防疫产品之一,已经获得美国马萨诸塞州、加利福尼亚州、纽约州、华盛顿特区、华盛顿州、路易斯安娜州、马里兰州及俄勒冈州等州政府的采购。
3、1月6日晚公告,子公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告。该OTC试剂盒在实验中100%检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。
4、公司的试剂盒产品获得的是美国FDA EUA授权,可以在美国销售,国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
5、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
6、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-13)

28、九安医疗 002432
新冠家用自测+出口美国
1、1月10日公司对天津市疫情防控指挥部提出自测防疫建议,并称公司的 iHealth 新冠家庭自测盒已经获得了美国 FDA EUA 认证,是目前美国主流公共卫生防疫产品之一,已经获得美国马萨诸塞州、加利福尼亚州、纽约州、华盛顿特区、华盛顿州、路易斯安娜州、马里兰州及俄勒冈州等州政府的采购。
2、1月6日晚公告,子公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告。该OTC试剂盒在实验中100%检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。
3、公司的试剂盒产品获得的是美国FDA EUA授权,可以在美国销售,国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
5、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-12)

29、九安医疗 002432
新冠家用自测+出口美国
1、1月10日公司对天津市疫情防控指挥部提出自测防疫建议,并称公司的 iHealth 新冠家庭自测盒已经获得了美国 FDA EUA 认证,是目前美国主流公共卫生防疫产品之一,已经获得美国马萨诸塞州、加利福尼亚州、纽约州、华盛顿特区、华盛顿州、路易斯安娜州、马里兰州及俄勒冈州等州政府的采购。
2、1月6日晚公告,子公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告。该OTC试剂盒在实验中100%检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。
3、公司的试剂盒产品获得的是美国FDA EUA授权,可以在美国销售,国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
5、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-11)

30、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、1月6日晚公告,子公司于北京时间2022年1月5日晚间收到了iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告。该OTC试剂盒在实验中100%检测出了最大CT值为21.59(n=5)的Omicron活性病毒样本。
2、公司的试剂盒产品获得的是美国FDA EUA授权,可以在美国销售,国内没有获得授权无法销售。公司其他自主品牌的产品也在国内销售,可通过公司国内官网和小米、京东、天猫等电商平台进行查询和购买。
3、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
5、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2022-01-07)

31、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、12月28日晚回复关注函,目前公司从理论上可推论公司试剂盒产品对检测Omicron病毒的有效性,出于科学谨慎性考虑,在获得该毒株后将对产品进行测试性能实验加以验证,确认产品对检测该病毒毒株的有效性,公司也回复相关问题的内容中,均说明“一旦取得毒株,会尽快进行测试“。公司将在实验完成且验证确认后正式发布公告。
2、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
3、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
4、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-30)

32、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、12月28日晚回复关注函,目前公司从理论上可推论公司试剂盒产品对检测Omicron病毒的有效性,出于科学谨慎性考虑,在获得该毒株后将对产品进行测试性能实验加以验证,确认产品对检测该病毒毒株的有效性,公司也回复相关问题的内容中,均说明“一旦取得毒株,会尽快进行测试“。公司将在实验完成且验证确认后正式发布公告。
2、12月20日公司表示从原理上讲公司的抗原检测产品可以检测到Omicron变异毒株,公司出口的试剂盒产品已经在出口白名单里,公司获得的是美国FDA EUA的授权,目前公司主要面向美国市场进行销售
3、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
5、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-29)

33、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、12月16日发布异动公告,公司、控股股东和实际控制人不存在应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项等事件,公司子公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒在海外销售收入和疫情的发展密切相关,公司目前尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响。
2、12月20日公司表示从原理上讲公司的抗原检测产品可以检测到Omicron变异毒株,公司出口的试剂盒产品已经在出口白名单里,公司获得的是美国FDA EUA的授权,目前公司主要面向美国市场进行销售
3、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
5、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-27)

34、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、12月16日发布异动公告,公司、控股股东和实际控制人不存在应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项等事件,公司子公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒在海外销售收入和疫情的发展密切相关,公司目前尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响。
2、12月20日公司表示从原理上讲公司的抗原检测产品可以检测到Omicron变异毒株,公司出口的试剂盒产品已经在出口白名单里,公司获得的是美国FDA EUA的授权,目前公司主要面向美国市场进行销售
3、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
5、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-24)

35、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、12月16日发布异动公告,公司、控股股东和实际控制人不存在应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项等事件,公司子公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒在海外销售收入和疫情的发展密切相关,公司目前尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响。
2、12月20日公司表示从原理上讲公司的抗原检测产品可以检测到Omicron变异毒株,公司出口的试剂盒产品已经在出口白名单里,公司获得的是美国FDA EUA的授权,目前公司主要面向美国市场进行销售
3、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
5、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-22)

36、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、12月16日发布异动公告,公司、控股股东和实际控制人不存在应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项等事件,公司子公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒在海外销售收入和疫情的发展密切相关,公司目前尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响。
2、12月20日公司表示从原理上讲公司的抗原检测产品可以检测到Omicron变异毒株,公司出口的试剂盒产品已经在出口白名单里,公司获得的是美国FDA EUA的授权,目前公司主要面向美国市场进行销售
3、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
4、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
5、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略;公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-21)

37、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、12月16日发布异动公告,公司、控股股东和实际控制人不存在应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项等事件,公司子公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒在海外销售收入和疫情的发展密切相关,公司目前尚无法预测未来由该产品给公司营业收入和业绩带来的影响。
2、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
3、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
4、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略。
5、公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-20)

38、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、11月29日晚回复关注函,公司在互动易平台问答、电话解答问题及接受采访时严格遵守上市公司信披规定,并遵守准确、及时、公平原则,回复内容均以公司已披露信息、美国FDA已公示信息和公开信息为依据,不存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形。
2、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
3、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
4、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略。
5、公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-17)

39、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、11月29日晚回复关注函,公司在互动易平台问答、电话解答问题及接受采访时严格遵守上市公司信披规定,并遵守准确、及时、公平原则,回复内容均以公司已披露信息、美国FDA已公示信息和公开信息为依据,不存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形。
2、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
3、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
4、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略。
5、公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-15)

40、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、11月29日晚回复关注函,公司在互动易平台问答、电话解答问题及接受采访时严格遵守上市公司信披规定,并遵守准确、及时、公平原则,回复内容均以公司已披露信息、美国FDA已公示信息和公开信息为依据,不存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形。
2、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
3、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
4、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略。
5、公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-14)

41、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、11月29日晚公司回复深交所关注函称,公司在互动易平台问答、电话解答问题及接受采访时严格遵守上市公司信披规定,并遵守准确、及时、公平原则,回复内容均以公司已披露信息、美国FDA已公示信息和公开信息为依据,不曾以任何形式透露或泄露上市公司信披规定中要求披露且尚未披露的信息。不存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形。
2、11月15日互动平台表示,子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权,公司的新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品已经开始规模生产,并已于上周初开始由子公司iHealth美国在当地现货热销,公司也正在和B端客户及各需求方积极接洽订单,公司目前的月产能为1亿人份,计划估算到2022年初,产能增至每月2亿人份,实际产能扩增进度和生产计划将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。目前,该款产品官网售价为6.99美元/人份。
3、公司研发的新冠抗原检测试剂自测版先后获得了欧盟CE、德国BfArM、奥地利BASG、捷克MZCR自测白名单等认证,可以在上述国家销售。
4、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略。
5、公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-13)

42、九安医疗 002432
新冠家用自测OTC试剂盒+出口美国
1、11月29日晚公司回复深交所关注函称,公司在互动易平台问答、电话解答问题及接受采访时严格遵守上市公司信披规定,并遵守准确、及时、公平原则,回复内容均以公司已披露信息、美国FDA已公示信息和公开信息为依据,不曾以任何形式透露或泄露上市公司信披规定中要求披露且尚未披露的信息。不存在利用互动易平台迎合市场热点、炒作公司股价的情形。
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4、公司目前专注主业,全面贯彻落实加速推进糖尿病诊疗照护“O+O”新模式和在新零售平台推出极致性价比的爆款产品两大核心战略。
5、公司医疗器械领域深耕20余年,是家用医疗健康电子产品生产龙头,家用医疗智能硬件龙头之一。
(2021-12-01)

43、九安医疗 002432
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(2021-11-30)

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(2021-11-29)

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(2021-11-25)

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(2021-11-24)

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(2021-11-23)

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(2021-11-22)

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(2021-11-19)

50、九安医疗 002432
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(2021-11-18)

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(2021-11-17)

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(2021-11-15)

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九安医疗 002432 涨停(异动)原因

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